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Las XIX Jornadas de Investigación sobre la retinosis abordan la lucha contra la ceguera hereditaria y genética

30/10/2017

El principal objetivo es compartir información científica y médica sobre los avances en la investigación en este campo.

Foto de la mesa de inauguración de las XIX Jornadas de Investigación Fundaluce 2017

La lucha contra la ceguera por enfermedades genéticas y hereditarias de retina fue el objetivo principal de las XIX Jornadas de Investigación Fundaluce 2017, celebradas el pasado viernes 27 de octubre en Barcelona. Se trata de un evento organizado por Farpe-Fundaluce y el Real Patronato sobre Discapacidad con el fin de buscar nuevas terapias y poder erradicar las Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR), principalmente la Retinosis Pigmentaria (RP), promoviendo la investigación sobre estas patologías y el apoyo psicosocial a los afectados. Las Jornadas contaron con la intervención de la jefa de servicio del área de Programas y Actividades del Real Patronato sobre Discapacidad, Elena Jariod, en representación de la entidad.

Se estima que en España hay más de 50.000 personas portadoras de los genes de la Retinosis Pigmentaria (RP), una patología agrupada dentro del grupo de las enfermedades raras y de baja visión que reducen la capacidad visual y, en muchos casos, conducen a la ceguera.

Los síntomas más frecuentes son campo de visión limitado por la progresiva pérdida de la visión periférica (efecto túnel), adaptación lenta o dificultad para ver en lugares poco iluminados, fotofobia, ceguera nocturna, deslumbramiento y molestias ante excesiva luminosidad.

El problema es que, aunque se nace con la enfermedad, no se suele manifestar hasta la adolescencia, por lo que en muchos casos la persona afectada no es consciente de su problema hasta que ya se encuentra en una fase avanzada.

En las jornadas el principal objetivo es compartir información científica y médica sobre los avances en la investigación en las enfermedades DHR-RP y la posibilidad de nuevas dianas a futuros tratamientos.

Premio de investigación

Durante las jornadas, además, se hizo entrega del Premio de Investigación al proyecto de mayor relevancia, que este año recayó en el investigador principal del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), profesor ICREA, y jefe del grupo del Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN), el doctor Pau Gorostiza Langa.

Los 24.000 euros que recibirá irán destinados a desarrollar el proyecto “Fotoconmutadores covalentes para el control remoto de receptores endógenos”, en el que también colaboran el IQAC-CSIC, la Universidad Miguel Hernández, la Universidad de Alcalá de Henares y el Instituto de Neurociencias de Alicante.

El proyecto premiado propone el concepto de las nanoprótesis, es decir, que si una característica funcional de un órgano o tejido está regulada por un receptor, debería ser posible utilizar fotoconmutadores covalentes dirigidos para controlar ese receptor particular con luz, manipulando de este modo su función.

Durante las jornadas también tuvo lugar la Mesa de Investigación, donde varios ponentes realizaron una exposición sobre las investigaciones relacionadas con las distrofias de retina.


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